Charakteristika
Gonadotropin, rhFSH und rhLH
Biopharmazeutikum
Follitropin alfa
(aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt)
(900 UI)
,
Lutropin alfa
(aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt)
(450 UI)
Follitropin alfa
(aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt)
(900 UI)
Lutropin alfa (aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt) (450 UI)
Saccharose (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Phosphorsäure (H)
aut Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Poloxamer 188 (H)
Methionin (H)
Phenol (H)
Arginin hydrochlorid (H)
corresp.: Natrium (0.5310 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.44 ml
Lutropin alfa (aus gentechnisch veränderten Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt) (450 UI)
Saccharose (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Phosphorsäure (H)
aut Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Poloxamer 188 (H)
Methionin (H)
Phenol (H)
Arginin hydrochlorid (H)
corresp.: Natrium (0.5310 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.44 ml
Therapie
Indikation
Stimulation der Follikelreifung bei schwerem LH- und FSH-Mangel.
Dosierung
S.c. Inj.
>18 J.: Beginn jederzeit, initial 150 IE/75 IE tgl. (bei einer FSH-Initialdosis <150 IE: freie Kombination aus FSH und LH), Therapiedauer: max. 5 Wo.; evtl. Erhöhung der FSH-Dosis in Intervallen von 7–14 Tagen und in Schritten von 37,5–75 IE; nach erfolgreicher Stimulierung 24–48 h nach letzter Inj. von Pergoveris 1×5000–10'000 IE hCG oder 250 µg rhCG injizieren.
>18 J.: Beginn jederzeit, initial 150 IE/75 IE tgl. (bei einer FSH-Initialdosis <150 IE: freie Kombination aus FSH und LH), Therapiedauer: max. 5 Wo.; evtl. Erhöhung der FSH-Dosis in Intervallen von 7–14 Tagen und in Schritten von 37,5–75 IE; nach erfolgreicher Stimulierung 24–48 h nach letzter Inj. von Pergoveris 1×5000–10'000 IE hCG oder 250 µg rhCG injizieren.
Kontraindikation
Ovarhypertrophie oder Ovarialzysten unklarer Ursache (ausser polyzystisches Ovar), ungeklärte Vaginalblutung, Ovarialkarzinom, Uteruskarzinom, Mammakarzinom, Hypothalamustumor, Hypophysentumor, unbehandelte Schilddrüsen- und Nebennierenfunktionsstörung, primäre Ovarialinsuffizienz; Uterusmyom oder Missbildungen der Geschlechtsorgane, die eine Schwangerschaft unmöglich machen. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7452403
Fertigpen 1.44 ml
570.05
A
7680666080030
Nicht zur Adipositasbehandlung
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, auf besondere Gutsprache der Kasse und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes. Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, auf besondere Gutsprache der Kasse und mit ausdrücklicher Bewilligung des Vertrauensarztes. Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
Nicht zur Adipositasbehandlung.
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, bei Vorliegen einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Im Fall einer Anwendung in der Reproduktionsmedizin (Stimulation des Follikelwachstums und der Ovulation):
Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
Nicht zur Stimulierung einer Superovulation im Rahmen einer In-Vitro-Fertilisation (IVF).
Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, bei Vorliegen einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Im Fall einer Anwendung in der Reproduktionsmedizin (Stimulation des Follikelwachstums und der Ovulation):
Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr.
Nicht zur Stimulierung einer Superovulation im Rahmen einer In-Vitro-Fertilisation (IVF).
Kontaktmöglichkeiten
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6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
Fax: +41417292211
Email: info@merck.ch
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