Zutectra® (immunoglobuline anti-hépatite B) 24.01.2017
Nouvelles recommandations posologiques, nouveaux effets indésirables

Dès maintenant, Zutectra peut être administré au plus tôt une semaine après une transplantation hépatique (auparavant au plus tôt après 6 mois). À l'instauration du traitement préventif par Zutectra, les patients doivent être négatifs pour l'AgHbs et le taux sérique d'anti-HBs doit être ≥400 UI/l.
La dose initiale est de 1000 UI. Les doses suivantes sont déterminées de manière individuelle et sont comprises entre 500 et 1000 UI (dans des cas exceptionnels, jusqu'à 1500 UI), administrées par voie sous-cutanée chaque semaine ou toutes les deux semaines, selon le taux résiduel mesuré d'anti-HBs. Les taux résiduels d'anti-HBs ne doivent pas être inférieurs à 100 UI/l. Les taux sériques doivent être contrôlés chaque semaine durant les 2 premiers mois, avant de pouvoir passer à un contrôle toutes les 2 semaines.

Des cas isolés de palpitations et de troubles cardiaques ont été rapportés.