Grâce à un registre de grossesse élaboré pour Enbrel, on a comparé les taux de malformations congénitales graves observées chez les nourrissons nés vivants de mères souffrant d’affections rhumatoïdes ou de psoriasis et ayant reçu Enbrel au cours du premier trimestre (n=319) à ceux des nourrissons de mères n’ayant pas reçu Enbrel au cours de la grossesse (n=144). Le rapport de cotes global adapté pour les malformations congénitales graves s’élevait à 2.77 (IC 95% 1.04-7.35), et à 2.49 (IC 95% 0.92-6.68) si les dommages chromosomiques et génétiques connus étaient exclus. Les résultats n’ont montré aucune hausse du taux de malformations légères et aucun profil pour les malformations graves ou légères. De plus, on n’a observé aucune hausse du taux de troubles de la croissance intra-utérine ou postnatale, ni de retard du développement postnatal. Pendant la grossesse, Enbrel ne devrait être utilisé que dans les cas où cela est absolument nécessaire.

Source:
Information professionnelle Enbrel®/- MyClic