In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

INFANRIX DTPa-IPV+Hib Inj Susp (n Fertspr) (iH 01/25)

GlaxoSmithKline AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Infanrix DTPa-IPV + Hib, Injektionssuspension
Beschreibung
Infanrix DTPa-IPV+Hib Inj Susp (neue Fertigspritze)
PRODUCT
Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib)
ATC
J07CA06 Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus
SUBSTANCE-Diphtherie-Toxoid
SUBSTANCE-Tetanus-Toxoid
SUBSTANCE-Pertussis Toxoid
SUBSTANCE-Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis)
SUBSTANCE-Pertactin (B. pertussis)
SUBSTANCE-Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney)
SUBSTANCE-Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1)
SUBSTANCE-Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett)
SUBSTANCE-Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff
SUBSTANCE-Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP)
SUBSTANCE-Tetanus-Toxoid
SUBSTANCE-Aluminium (Al3+)
SUBSTANCE-Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.)
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Medium 199
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Neomycin sulfat
SUBSTANCE-Polymyxin-B-sulfat
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Formaldehyd
Zusammensetzung
DTPa-IPV + Hib: Diphtherie-Toxoid (min. 30 UI) , Tetanus-Toxoid (min. 40 UI) , Pertussis Toxoid (25 mcg) , Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg) , Pertactin (B. pertussis) (8 mcg) , Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI) , Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI) , Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI) , corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
DTPa-IPV + Hib: Diphtherie-Toxoid (min. 30 UI)
Tetanus-Toxoid (min. 40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
Tetanus-Toxoid (25 mcg) (w)
Aluminium (Al3+) (0.5 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
Medium 199 (H)
Lactose (H)
residui: Neomycin sulfat (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Polysorbat 80 (H)
Formaldehyd (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 0.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib), (DTPa-IPV + Hib: Diphtherie-Toxoid (min. 30 UI), Tetanus-Toxoid (min. 40 UI), Pertussis Toxoid (25 mcg), Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg), Pertactin (B. pertussis) (8 mcg), Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI), Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI), Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI), corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg))
Therapie

Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio/Hib

BREVIER
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Hib ab 2 Mon., Booster (4. Dosis).
Dosierung
I.m. in den Oberschenkel (evtl. s.c.).
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Booster: 4. Dosis im 2. Lebensjahr (vorzugsweise mit 15–18 Mon.).
Kontraindikation
Enzephalopathie <1 Wo. nach Pertussisimpfung, akute schwere fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1108357
Fertigspritze 0.5 ml (iH 01/25)
53.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680006190030
LIMITATION
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.

LIMITATION
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?