In der Schweiz ist neu die Spezialität Tecfidera mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat zugelassen. Tecfidera ist für die orale Behandlung von Patienten mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose zur Reduzierung der Schubhäufigkeit indiziert. Die Behandlung mit Tecfidera muss von einem in der Behandlung von MS-Patienten erfahrenen Neurologen begonnen und überwacht werden. Das Arzneimittel ist in Form von Retardkapseln zu 120 mg und 240 mg im Handel.

Die Anfangsdosis beträgt 120 mg zweimal täglich, nach 7 Tagen wird die Dosis auf 240 mg zweimal täglich gesteigert. Tecfidera soll mit den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Kapseln oder ihr Inhalt sollten nicht zerkleinert, zerteilt, aufgelöst, gelutscht oder zerkaut werden, da der magensaftresistente Überzug der Mikrotabletten die gastrointestinale Verträglichkeit verbessert.

Die am häufigsten registrierten unerwünschten Arzneimittelwirkungen waren vasomotorische Beschwerden (Flush) und gastrointestinale Störungen, die vor allem zu Beginn der Behandlung auftraten. Aufgrund des Lymphopenierisikos sollten vor und während der Therapie Blutkontrollen durchgeführt werden.

Quelle:
Fachinformation Tecfidera®