Dénomination de Swissmedic
Navelbine 20 mg, Weichkapseln
Caractéristiques
Cytostatique, alcaloïde de la pervenche (analogue)
Vinorelbine (20 mg)
ut Vinorelbine tartrate (1:2) (w)
Éthanol (5 mg) (w)
Eau purifiée (H)
Glycérol (H)
Macrogol 400 (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol 85% (H)
D-mannitol, D-glucitol, sorbitane et polyols supérieurs mélange (H)
corresp.: Sorbitol (5.36 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Lécithine (H)
Triglycérides (H)
Éthanol (w)
Encre
Acide carminique (E120) (H)
Sodium hydroxyde (H)
Aluminium chlorure hexahydraté (H)
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Santé Cytostatique, alcaloïde de la pervenche (analogue), (Vinorelbine (20 mg))
Indications
Carcinome bronchique non à petites cellules en association avec un dérivé du platine; carcinome bronchique non à petites cellules (stade 3 ou 4) en monothérapie chez les patients en état général réduit lorsqu'un dérivé du platine ou un traitement ciblé sont inappropriés; cancer du sein avancé ou métastatique en monothérapie ou en association à la capécitabine en cas d'échec ou de contre-indication des anthracyclines et des taxanes.
Posologie
Avec un repas, max. 120 mg/sem. lors de doses de 60 mg/m2, max. 160 mg/sem. lors de doses de 80 mg/m2.
Cancer bronchique (monothérapie): >18 ans: au début 60 mg/m2/sem. p.o., après la 3e dose év. augmenter à 80 mg/m2/sem. «IPr», 6 cycles au total.
Cancer bronchique (avec un dérivé du platine): >18 ans: jour 1: 25 mg/m2 i.v. (avec 100 mg/m2 cisplatine), puis 60 mg/m2 p.o. aux jours 8, 15 et 22, év. répéter le cycle toutes les 4 sem., alternative: év. vinorelbine aux jours 1 et 8 toutes les 3 sem.
Cancer du sein (monothérapie): >18 ans: au début 60 mg/m2/sem. p.o., après la 3e dose év. augmenter à 80 mg/m2/sem. «IPr», 6 cycles au total.
Cancer du sein (avec capécitabine): >18 ans: 1ère administration i.v., puis 60–80 mg/m2/sem. p.o., alternative: 1ère administration p.o., p.ex. aux jours 1 et 8 toutes les 3 sem.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, neutrophiles <1500/mm3, thrombocytes <100'000/mm3, infections sévères et jusqu'à 2 sem. après, carcinome bronchique non à petites cellules inopérable sous oxygénothérapie à long terme, trouble de l'absorption, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 7 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2856107
blister 1 pce
50.25
A
7680567740019