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Charakteristika

Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer

ATC

Erlotinib (100 mg)
ut Erlotinib hydrochlorid (109.29 mg) (w)
Lactose-1-Wasser (69.21 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (24 mg) (H)
et Natrium laurylsulfat (3 mg) (H)
corresp.: Natrium (6 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > EGFR-Inhibitoren > Erlotinib

Indikation

Lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: Erstlinientherapie und Erhaltungstherapie bei Patienten mit EGFR-aktivierenden Mutationen, Behandlung nach Misserfolg von min. einer Chemotherapie.

Dosierung

>18 J.: 1×tgl. 150 mg min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen, evtl. Dosisreduktion in Schritten von 50 mg.

Kontraindikation

Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis min. 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 2 Wo. nach Therapie).

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

2946170

Blister 30 Stk

1965.10

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680572660036

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nichtkleinzelligem Lungenkrebs, bei denen mindestens eine vorgängige Chemotherapie wirkungslos geblieben ist.

Erstlinienbehandlung und Erhaltungsbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-aktivierenden Mutationen.