Description
Carbidopa/Levodopa Sandoz CR cpr ret 25/100mg
Caractéristiques
Antiparkinsonien, lévodopa avec inhibiteur de la décarboxylase
Carbidopa
(25 mg)
ut Carbidopa monohydrate (w)
Lévodopa (100 mg)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide fumarique (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.235 mg) (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. retard.
ut Carbidopa monohydrate (w)
Lévodopa (100 mg)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide fumarique (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.235 mg) (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. retard.
Thérapie
Parkinson(isme) et autres médicaments contre les dyskinésies > Lévodopa + carbidopa
Indications
Syndrome parkinsonien d'origine non médicamenteuse.
Posologie
Posologie individuelle.
Sans traitement préalable de L-dopa: >18 ans: au début: 1(–4) cp. 25/100 2×/j. ou év. 1 cp. 50/200 2–3×/j., max. 600 mg L-dopa/j. ou intervalle entre 2 prises ≥6 h, év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'une autre association de L-dopa/inhibiteur de la décarboxylase: >18 ans: doses initiales indicatives: 300–400 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 2×/j.; 500–600 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 3×/j.; 700–800 mg/j. de L-dopa: 4 cp. 50/200 en plusieurs prises; 900–1000 mg/j. de L-dopa: 5 cp. 50/200 en plusieurs prises, intervalle entre 2 prises: 4–8 h; év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'un traitement de L-dopa uniquement: >18 ans: interrompre la L-dopa au moins 8 h avant le début du traitement; stades légers à modérés: au début 1 cp. 2–3×/j., év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Sans traitement préalable de L-dopa: >18 ans: au début: 1(–4) cp. 25/100 2×/j. ou év. 1 cp. 50/200 2–3×/j., max. 600 mg L-dopa/j. ou intervalle entre 2 prises ≥6 h, év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'une autre association de L-dopa/inhibiteur de la décarboxylase: >18 ans: doses initiales indicatives: 300–400 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 2×/j.; 500–600 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 3×/j.; 700–800 mg/j. de L-dopa: 4 cp. 50/200 en plusieurs prises; 900–1000 mg/j. de L-dopa: 5 cp. 50/200 en plusieurs prises, intervalle entre 2 prises: 4–8 h; év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'un traitement de L-dopa uniquement: >18 ans: interrompre la L-dopa au moins 8 h avant le début du traitement; stades légers à modérés: au début 1 cp. 2–3×/j., év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Contre-indications
Glaucome à angle fermé, troubles extrapyramidaux d'origine médicamenteuse, lésion cutanée suspecte ou antécédent de mélanome, pendant et jusqu'à min. 2 sem. après traitement par IMAO non sélectifs; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3582273
blister 30 pce
9.40
B
7680572750027
3582296
blister 100 pce
27.20
B
7680572750041
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email: info.switzerland@sandoz.com
