Description
Carbidopa/Levodopa Sandoz CR cpr ret 50/200mg
Caractéristiques
Antiparkinsonien, lévodopa avec inhibiteur de la décarboxylase
Carbidopa
(50 mg)
ut Carbidopa monohydrate (w)
Lévodopa (200 mg)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide fumarique (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.47 mg) (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. retard.
ut Carbidopa monohydrate (w)
Lévodopa (200 mg)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Acide fumarique (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.47 mg) (H)
Jaune de quinoléine (E104) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. retard.
Thérapie
Parkinson(isme) et autres médicaments contre les dyskinésies > Lévodopa + carbidopa
Indications
Syndrome parkinsonien d'origine non médicamenteuse.
Posologie
Posologie individuelle.
Sans traitement préalable de L-dopa: >18 ans: au début: 1(–4) cp. 25/100 2×/j. ou év. 1 cp. 50/200 2–3×/j., max. 600 mg L-dopa/j. ou intervalle entre 2 prises ≥6 h, év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'une autre association de L-dopa/inhibiteur de la décarboxylase: >18 ans: doses initiales indicatives: 300–400 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 2×/j.; 500–600 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 3×/j.; 700–800 mg/j. de L-dopa: 4 cp. 50/200 en plusieurs prises; 900–1000 mg/j. de L-dopa: 5 cp. 50/200 en plusieurs prises, intervalle entre 2 prises: 4–8 h; év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'un traitement de L-dopa uniquement: >18 ans: interrompre la L-dopa au moins 8 h avant le début du traitement; stades légers à modérés: au début 1 cp. 2–3×/j., év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Sans traitement préalable de L-dopa: >18 ans: au début: 1(–4) cp. 25/100 2×/j. ou év. 1 cp. 50/200 2–3×/j., max. 600 mg L-dopa/j. ou intervalle entre 2 prises ≥6 h, év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'une autre association de L-dopa/inhibiteur de la décarboxylase: >18 ans: doses initiales indicatives: 300–400 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 2×/j.; 500–600 mg/j. de L-dopa: 1 cp. 50/200 3×/j.; 700–800 mg/j. de L-dopa: 4 cp. 50/200 en plusieurs prises; 900–1000 mg/j. de L-dopa: 5 cp. 50/200 en plusieurs prises, intervalle entre 2 prises: 4–8 h; év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Passage d'un traitement de L-dopa uniquement: >18 ans: interrompre la L-dopa au moins 8 h avant le début du traitement; stades légers à modérés: au début 1 cp. 2–3×/j., év. adapter tous les 3 j., entretien: 2–8 cp./j., intervalle entre 2 prises: ≥4 h.
Contre-indications
Glaucome à angle fermé, troubles extrapyramidaux d'origine médicamenteuse, lésion cutanée suspecte ou antécédent de mélanome, pendant et jusqu'à min. 2 sem. après traitement par IMAO non sélectifs; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3582304
blister 30 pce
18.00
B
7680572750065
3582310
blister 100 pce
46.90
B
7680572750089
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email: info.switzerland@sandoz.com
