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Dénomination de Swissmedic
Sumatriptan Sandoz, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antimigraineux, agoniste des récepteurs 5HT1 (triptan)
ATC
N02CC01 Sumatriptan
SUBSTANCE-Sumatriptan
SUBSTANCE-Sumatriptan succinate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Arôme pamplemousse
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Sumatriptan (50 mg)
ut Sumatriptan succinate (w)
Lactose monohydraté (185.48 mg) (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A (H)
Carmellose sodique (H)
Arôme pamplemousse (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium (0.56 mg) (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antimigraineux, agoniste des récepteurs 5HT1 (triptan), (Sumatriptan (50 mg))
BREVIER
Indications
Crise de migraine.
Posologie
18–65 ans: 1×25–50 mg, en cas de récidive au cours des 24 h suivantes, év. doses supplémentaires de 25–50 mg avec un intervalle de min. 2 h, max. 200 mg/24 h.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Migraine hémiplégique, ophtalmoplégique ou basilaire; coronaropathie, hypertension non contrôlée, vasculopathie périphérique, AVC, AIT, insuffisance rénale, insuffisance hépatique sévère, 6 h avant et jusqu'à 24 h après des dérivés de l'ergotamine, pendant et jusqu'à 2 sem. après un traitement aux IMAO; allaitement (jusqu'à 12 h après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3699294
blister 6 pce
33.55
B
7680574800010
3699319
blister 12 pce
50.60
B
7680574800034

Contacts

Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888

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