Laurilsulfate de sodium (H)
Maïs amidon (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (40 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium max. (0.98 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antiépileptiques > Carboxamide, dérivés > Rufinamide
Patients ne recevant pas de valproate
≥30 kg: au début 20 mg/kg/j., augmenter tous les 2 j. de ≤20 mg/kg/j. jusqu'à 45 mg/kg/j.: 30–50 kg: max. 1800 mg/j., 50,1–70 kg: max. 2400 mg/j., ≥70,1 kg: max. 3200 mg/j.
<30 kg: au début 10 mg/kg/j., augmenter tous les 3 j. de ≤10 mg/kg/j. jusqu'à 45 mg/kg/j., max. 1000 mg/j.
Patients recevant du valproate
≥30 kg: au début 20 mg/kg/j., augmenter tous les 2 j. de ≤20 mg/kg/j. jusqu'à 30 mg/kg/j.: 30–50 kg: max. 1600 mg/j., 50,1–70 kg: max. 2000 mg/j., ≥70,1 kg: max. 2400 mg/j.
<30 kg: au début 10 mg/kg/j., augmenter tous les 3 j. de ≤10 mg/kg/j. jusqu'à 30 mg/kg/j., max. 600 mg/j.
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