Swissmedic Bezeichnung
Ig Vena Kedrion 50 g/I, solution pour infusion
Charakteristika
Immunglobulin, human, unspezifisch
Blutprodukt
Immunglobulin vom Menschen
(1 g)
Immunglobulin vom Menschen
(1 g)
corresp.: Immunglobulin G human (IgG) (min. 95 %) (w)
Immunglobulin A human (IgA) (max. 1 mg) (w)
Maltose (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
corresp.: Immunglobulin G human (IgG) (min. 95 %) (w)
Immunglobulin A human (IgA) (max. 1 mg) (w)
Maltose (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Therapie
Immunologika > Immunglobuline (humane) > Unspezifische
Indikation
Primäre Immundefekte mit verminderter Antikörperproduktion; sekundäre Immundefekte bei Patienten mit schweren oder rezidivierenden Infektionen, unwirksamer antimikrobieller Therapie und nachgewiesenem Mangel an spezifischen Antikörpern (PSAF) oder einem IgG-Serumspiegel <4 g/l; primäre Immunthrombozytopenie bei hohem Blutungsrisiko oder auch zur Korrektur der Thrombozytenzahl vor Operationen, Guillain-Barré-Syndrom, chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP), Kawasaki-Syndrom in Kombination mit ASS, multifokale motorische Neuropathie (MMN).
Dosierung
I.v. Inf., Infusionsgeschwindigkeit: initial 0,46–0,92 ml/kg/h (10–20 Tr./Min.) während 20–30 Min., dann «FI».
Primäre Immundefekte: alle Altersgruppen: initial: 0,4–0,8 g/kg, dann 0,2–0,8 g/kg alle 3–4 Wo., angestrebte IgG-Plasmaspiegel: min. 6 g/l oder innerhalb des normalen altersabhängigen Referenzbereichs der Bevölkerung.
Sekundäre Immundefekte: alle Altersgruppen: 0,2–0,4 g/kg alle 3–4 Wo., bei Bedarf anpassen.
Primäre Immunthrombozytopenie: alle Altersgruppen: 1. Tag 0,8–1,0 g/kg, evtl. 1× wiederholen innerhalb von 3 Tagen; alternativ: 0,4 g/kg/Tag während 2–5 Tagen; evtl. wiederholen.
Guillain-Barré-Syndrom: alle Altersgruppen: 0,4 g/kg/Tag während 5 Tagen (evtl. Wiederholung der Dosierung bei einem Rückfall).
Kawasaki-Syndrom: alle Altersgruppen: in Kombination mit ASS: einmalige Dosis von 2,0 g/kg.
CIDP: alle Altersgruppen: initial: 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage, Erhalt: alle 3 Wo. 1 g/kg verteilt über 1–2 Tage.
MMN: alle Altersgruppen: initial: 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage, Erhalt: alle 2–4 Wo. 1 g/kg oder alle 4–8 Wo. 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage.
Primäre Immundefekte: alle Altersgruppen: initial: 0,4–0,8 g/kg, dann 0,2–0,8 g/kg alle 3–4 Wo., angestrebte IgG-Plasmaspiegel: min. 6 g/l oder innerhalb des normalen altersabhängigen Referenzbereichs der Bevölkerung.
Sekundäre Immundefekte: alle Altersgruppen: 0,2–0,4 g/kg alle 3–4 Wo., bei Bedarf anpassen.
Primäre Immunthrombozytopenie: alle Altersgruppen: 1. Tag 0,8–1,0 g/kg, evtl. 1× wiederholen innerhalb von 3 Tagen; alternativ: 0,4 g/kg/Tag während 2–5 Tagen; evtl. wiederholen.
Guillain-Barré-Syndrom: alle Altersgruppen: 0,4 g/kg/Tag während 5 Tagen (evtl. Wiederholung der Dosierung bei einem Rückfall).
Kawasaki-Syndrom: alle Altersgruppen: in Kombination mit ASS: einmalige Dosis von 2,0 g/kg.
CIDP: alle Altersgruppen: initial: 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage, Erhalt: alle 3 Wo. 1 g/kg verteilt über 1–2 Tage.
MMN: alle Altersgruppen: initial: 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage, Erhalt: alle 2–4 Wo. 1 g/kg oder alle 4–8 Wo. 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage.
Kontraindikation
Selektiver IgA-Mangel mit IgA-Antikörpern.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4172703
20 ml
(nb 05/09)
88.20
B
7680581570012
Nur bei Antikörpermangelsyndrom, idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, Guillain-Barré-Syndrom und chronisch inflammatorischer demyelisierender Polyneuropathie (CIDP).
Kontaktmöglichkeiten
Impasse du Jura 4
1754 Avry-sur-Matran (CH)
GLN: 7601001411166
