Charakteristika
Pflanzliches Arzneimittel bei Verstimmungszuständen
Johanniskraut-Trockenextrakt, quantifiziert
DER: 4-7:1 (Auszugsmittel Ethanolum 57.9%)
(500 mg)
corresp.: Hypericin (0.5-1.5 mg) (w)
et Hyperforin max. (1 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (3.24 mg) (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Stearinsäure (H)
Macrogol 20000 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Hypericin (0.5-1.5 mg) (w)
et Hyperforin max. (1 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (3.24 mg) (H)
Hypromellose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Stearinsäure (H)
Macrogol 20000 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Antidepressiva > Johanniskraut (inkl. Kombinationen)
Indikation
Gemütsverstimmungen, Nervosität, begleitende Schlafstörungen.
Dosierung
Mit oder nach dem Essen; Kinder >6 J., Jugendl.: nur auf ärztlichen Rat; Therapiedauer: min. 4–6 Wo., unter ärztlicher Kontrolle auch länger.
>12 J.: 2×tgl. 1 Tabl. 250 oder 1×tgl. 1 Tabl. 500, max. 500 mg tgl.
6–12 J.: 1 Tabl. 250 tgl.
>12 J.: 2×tgl. 1 Tabl. 250 oder 1×tgl. 1 Tabl. 500, max. 500 mg tgl.
6–12 J.: 1 Tabl. 250 tgl.
Kontraindikation
Lichtüberempfindlichkeit, gleichzeitig mit Antidepressiva oder anderen serotoninergen Substanzen «FI». <6 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4192485
Blister 30 Stk
26.70
D
7680539240424
4192491
Blister 60 Stk
51.60
D
7680539240509
Kontaktmöglichkeiten
Zeller Medical AG
Seeblickstrasse 4
8590 Romanshorn (CH)
GLN: 7601001301269
Tel: +41714660500
Fax: +41714660505
