Charakteristika
Antiarrhythmikum Klasse III
Dronedaron
(400 mg)
ut Dronedaron hydrochlorid (426 mg) (w)
Hypromellose (H)
Maisstärke (H)
Crospovidon (H)
Poloxamer 407 (H)
Lactose-1-Wasser (41.65 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Carnaubawachs (H)
Titandioxid (E171) (C)
pro compr. obduct.
ut Dronedaron hydrochlorid (426 mg) (w)
Hypromellose (H)
Maisstärke (H)
Crospovidon (H)
Poloxamer 407 (H)
Lactose-1-Wasser (41.65 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Carnaubawachs (H)
Titandioxid (E171) (C)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Nicht-permanentes Vorhofflimmern bei klinisch stabilen Patienten nach erfolgreicher Kardioversion (2. Wahl).
Dosierung
>18 J.: 2×tgl. 400 mg mit dem Essen.
Kontraindikation
AV-Block II und III, kompletter Schenkelblock, distaler Block, Sinusknotendysfunktion, Sick-Sinus-Syndrom und atriale Reizleitungsstörungen (ohne Schrittmacher); Bradykardie <50/Min., permanentes Vorhofflimmern, hämodynamisch instabiler Zustand, Herzinsuffizienz, linksventrikuläre systolische Dysfunktion, interstitielle Pneumopathie, Hepato- oder Lungentoxizität unter Amiodaron, gleichzeitig mit starken CYP3A4-Hemmern oder evtl. Torsades de pointes auslösenden Medikamenten, QTc-Intervall ≥500 ms, schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4359732
Blister 60 Stk
60.25
B
7680592920011
Behandlung von Patienten, die auf die Behandlung mit einer optimalen Standardtherapie entsprechend den aktuellen Empfehlungen nicht ausreichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapieoptionen kontraindiziert sind.
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com