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Charakteristika

Onkologikum, mTOR (mammalian Target of Rapamycin)-Hemmer

Biopharmazeutikum

ATC

Everolimus (5 mg)
Lactose (143.75 mg) (H)
Crospovidon (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (4.9 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (X)
pro compr.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > mTOR-Inhibitoren > Everolimus

Indikation

Postmenopausales, fortgeschrittenes, Hormonrezeptor positives, HER2 negatives Mammakarzinom in Kombination mit Exemestan nach Versagen von Letrozol oder Anastrozol; fortgeschrittene, progrediente, gut oder mässig differenzierte neuroendokrine Tumore pankreatischen Ursprungs; fortgeschrittene, gut differenzierte (G1 oder G2), nicht-funktionelle neuroendokrine Tumore gastrointestinalen oder pulmonalen Ursprungs mit einer klinisch relevanten Tumorprogression; fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom nach Versagen von Sunitinib oder Sorafenib.

Dosierung

>18 J.: 1×tgl. 10 mg, immer mit oder immer ohne Essen.

Kontraindikation

Fortpflanzung bei der Frau (bis 8 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 2 Wo. nach letzter Einnahme).

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

4402907

Blister 30 Stk

1213.70

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680591740016

Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach Versagen einer Behandlung mit Sunitinib.
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuro-endokrinen Tumoren pankreatischen Ursprungs.
In Kombination mit Exemestan zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, HER2 negativem Brustkrebs nach Versagen einer Behandlung mit Letrozol oder Anastrozol.