Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Gestoden
(0.075 mg)
Ethinylestradiol (0.02 mg)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (0.017 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (36.865 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.631 mg) (H)
Povidon K90 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Montanglycolwachs (H)
pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (0.02 mg)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (0.017 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (36.865 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.631 mg) (H)
Povidon K90 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Montanglycolwachs (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Drag. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4544599
Blister 21 Stk
(aH 11/22)
B
7680600230019
4544607
3 Blister x 21 Stk
(aH 11/22)
B
7680600230026
4544613
6 Blister x 21 Stk
(aH 12/22)
B
7680600230033
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email: info.switzerland@sandoz.com