Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Gestoden
(0.075 mg)
Ethinylestradiol (0.03 mg)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (0.017 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (36.855 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.631 mg) (H)
Povidon K90 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Montanglycolwachs (H)
pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (0.03 mg)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (0.017 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (36.855 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.631 mg) (H)
Povidon K90 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Montanglycolwachs (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Drag. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4544636
Blister 21 Stk
(aH 12/22)
B
7680600370012
4544642
3 Blister x 21 Stk
(aH 12/22)
B
7680600370029
4544665
6 Blister x 21 Stk
(aH 12/22)
B
7680600370036
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email: info.switzerland@sandoz.com
