corresp.: Filgrastim recombinant (produit à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (48 Mio U)
Acide acétique glacial (H)
Sodium hydroxyde 18% m/m (H)
corresp.: Sodium max. (15.9 mcg) (H)
Polysorbate 80 (produit à partir d'organisme de maïs génétiquement modifié) (H)
Sorbitol (25 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Antinéoplasiques > Adjuvants
Immunologie > Immunostimulants > Facteurs de croissance hématopoïétiques CSF
Chimiothérapie lors d'affection maligne: adultes, enfants: inj. s.c. ou perf. i.v. sur 30 min: 0,5 mio U/kg/j. au plus tôt 24 h après la chimiothérapie.
Chimiothérapie suivie d'une greffe de moelle osseuse: diluer dans 20 ml de glucose 5%: perf. i.v. de 30 min ou perf. continue sur 24 h (i.v. ou s.c.): au début 1 mio U/kg/j. au plus tôt 24 h après la chimiothérapie et dans les 24 h suivant la greffe, doses suivantes «IPr».
Neutropénie lors d'une infection à VIH avancée: inj. s.c.: correction: au début 0,1 mio U/kg/j., puis augmenter à max. 0,4(–1) mio U/kg/j.; entretien: individuel, généralement 30 mio U tous les 2 j.
Autres indications: «IPr».
Le NEUPOGEN est indiqué pour mobiliser les précurseurs du sang périphérique avant une leucaphérèse, afin d'accélerer - par la transplantation de telles cellules - la régéneration hématologique chez des patients ayant subi un traitement myélosuppressif.
Neutropénie congénitale sévère (syndrom de Kostman), neutropénie cyclique, neutropénie idiopathique chronique. (Utilisation à long terme visant à accroître le nombre de granulocytes neutrophiles [domaine: 1000 - 3000 granulocytes par mcl] et réduction des infections chez des enfants et des adultes ayant présenté des infections cliniquement significatives au cours des 12 derniers mois ainsi qu'une très grave neutropénie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) documentée à trois reprises au cours des 6 derniers mois, après exclusion de neutropénies réactionelles [carence en vitamine B12, maladies auto-immunes]).
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