Charakteristika
Virostatikum, nicht nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI)
Nevirapin
(400 mg)
Lactose-1-Wasser (400 mg) (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. retard.
Lactose-1-Wasser (400 mg) (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. retard.
Therapie
Indikation
HIV-1-Infektion in Kombination mit min. 2 antiretroviralen Arzneimitteln bei Unwirksamkeit oder Unverträglichkeit anderer Therapien.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>16 J.: 1×tgl. 200 mg während 2 Wo.(–max. 28 Tagen), dann 2×tgl. 200 mg, evtl. 1×tgl. 400 mg (Retardtabl.) bei bereits mit 2×tgl. 200 mg eingestellten Patienten.
>16 J.: 1×tgl. 200 mg während 2 Wo.(–max. 28 Tagen), dann 2×tgl. 200 mg, evtl. 1×tgl. 400 mg (Retardtabl.) bei bereits mit 2×tgl. 200 mg eingestellten Patienten.
Kontraindikation
Schwere Nierenfunktionsstörung, schwere Leberinsuffizienz, ASAT oder ALAT >5× des oberen Normwertes; schwerer Hautausschlag bzw. Hautausschlag mit Allgemeinsymptomen oder Hepatitis unter Nevirapin; gleichzeitig mit Rifampicin oder Johanniskraut, Galaktose-Intoleranz, Lapp Laktase-Mangel, Glucose-Galaktose-Malabsorption. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5130894
Blister 30 Stk
224.10
A
7680620770014
Kontaktmöglichkeiten
Hochbergerstrasse 60B
4057 Basel (CH)
GLN: 7601001002630
Tel: +41612952525
Fax: +41612952501
