Description
Luveris subst sèche 75 UI avec solvant
Caractéristiques
Gonadotrophine, rhLH
Biopharmaceutique
Substance sèche
Lutropine alfa (produit à partir des cellules CHO génétiquement modifié (Chinese Hamster Ovary)) (3.7 mcg)
Saccharose (H)
Méthionine (H)
Polysorbate 20 (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide phosphorique (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (0.219 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Lutropine alfa (produit à partir des cellules CHO génétiquement modifié (Chinese Hamster Ovary)) (3.7 mcg)
Saccharose (H)
Méthionine (H)
Polysorbate 20 (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide phosphorique (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (0.219 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Thérapie
Indications
Stimulation du développement folliculaire en association à la FSH en cas de déficit sévère en LH et FSH.
Posologie
Inj. s.c.
>18 ans: début à tout moment, au début 75 U en association à 75–150 U de FSH/j., puis individuelle; augmentation de la dose de FSH à intervalles de 7–14 j. et par paliers de 37,5–75 U; après stimulation réussie injecter 1×5000–10'000 U de hCG ou 250 µg de rhCG 24–48 h après les dernières inj. de Luveris et de FSH.
>18 ans: début à tout moment, au début 75 U en association à 75–150 U de FSH/j., puis individuelle; augmentation de la dose de FSH à intervalles de 7–14 j. et par paliers de 37,5–75 U; après stimulation réussie injecter 1×5000–10'000 U de hCG ou 250 µg de rhCG 24–48 h après les dernières inj. de Luveris et de FSH.
Contre-indications
Carcinome ovarien, carcinome utérin, carcinome mammaire, tumeur de l'hypothalamus ou de l'hypophyse, hypertrophie ou kystes de l'ovaire d'étiologie inconnue hormis ovaires polykystiques, saignement vaginal inexpliqué, insuffisance ovarienne primaire, fibromes utérins ou malformations des organes génitaux incompatibles avec une grossesse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2632313
flacon 1 pce
63.20
A
7680554300073
Non admis pour le traitement de l'adiposité.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
N'est pas remboursé pour le traitement de l'obésité.
Remboursement uniquement après examen endocrinologique et pour autant que l'assureur-maladie ait accordé une garantie de prise en charge des coûts après consultation du médecin-conseil.
En cas d'application en médecine de la reproduction (stimulation de la croissance folliculaire et de l'ovulation):
La durée maximale du traitement se limite à une année.
N'est pas remboursé pour la stimulation d'une superovulation dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV).
Remboursement uniquement après examen endocrinologique et pour autant que l'assureur-maladie ait accordé une garantie de prise en charge des coûts après consultation du médecin-conseil.
En cas d'application en médecine de la reproduction (stimulation de la croissance folliculaire et de l'ovulation):
La durée maximale du traitement se limite à une année.
N'est pas remboursé pour la stimulation d'une superovulation dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV).
2632342
flacon 10 pce
A
7680554300110
Contacts
Chamerstrasse 174
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
Fax: +41417292211
Email: info@merck.ch
Web: http://www.merck.ch
