Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (175 mg) (H)
Propylenglycol (25 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carmellose natrium (H)
Citronensäure (H)
Hydroxyethylcellulose (H)
Dimeticon (H)
Polysorbat 65 (H)
Methylcellulose (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Polyoxyethylen monostearat (H)
Benzoesäure (E210) max. (0.005 mg) (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Schwefelsäure (H)
Poloxamer 188 (H)
Orangen-Aroma (H)
cum Benzylalkohol (H)
Kalium sorbat (E202) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (1.2 mg) (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (0.3 mg) (H)
corresp.: Natrium max. (0.22 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 1 ml
Antiepileptika > Carboxamid-Derivate > Rufinamid
Patienten die kein Valproat erhalten
≥30 kg: initial 20 mg/kg/Tag, alle 2 Tage um ≤20 mg/kg/Tag erhöhen bis 45 mg/kg/Tag: 30–50 kg: max. 1800 mg tgl., 50,1–70 kg: max. 2400 mg tgl., ≥70,1 kg: max. 3200 mg tgl.
<30 kg: initial 10 mg/kg/Tag, alle 3 Tage um ≤10 mg/kg/Tag erhöhen bis 45 mg/kg/Tag, max. 1000 mg tgl.
Patienten die Valproat erhalten
≥30 kg: initial 20 mg/kg/Tag, alle 2 Tage um ≤20 mg/kg/Tag erhöhen bis 30 mg/kg/Tag: 30–50 kg: max. 1600 mg tgl., 50,1–70 kg: max. 2000 mg tgl., ≥70,1 kg: max. 2400 mg tgl.
<30 kg: initial 10 mg/kg/Tag, alle 3 Tage um ≤10 mg/kg/Tag erhöhen bis 30 mg/kg/Tag, max. 600 mg tgl.
Kontaktmöglichkeiten
