Dénomination de Swissmedic
Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Description
Axura emballage départ cpr pell 7x5,7x10,7x15,7x20mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
,
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.3 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.61 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.91 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.22 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.3 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.61 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.91 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.22 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5460396
blister 28 pce
49.30
B
7680569250202
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Pour le traitement des patients avec la maladie d'Alzheimer, qui présentent des valeurs MMSE1) de 3 jusqu'à 19 au début de la thérapie.
Si les valeurs MMSE sont inférieures à 3, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament. La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental status examination
Pour le traitement des patients avec la maladie d'Alzheimer, qui présentent des valeurs MMSE1) de 3 jusqu'à 19 au début de la thérapie.
Si les valeurs MMSE sont inférieures à 3, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament. La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental status examination
Contacts
Hegenheimermattweg 57
4123 Allschwil (CH)
GLN: 7601001002029
Tel: +41614863600
Fax: +41614863636
Email: info@merz.ch
