Dénomination de Swissmedic
Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Description
Axura emballage départ cpr pell 7x5,7x10,7x15,7x20mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
,
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.3 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.61 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.91 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.22 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.3 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.61 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.91 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.22 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5460396
blister 28 pce
46.95
B
7680569250202
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Hegenheimermattweg 57
4123 Allschwil (CH)
GLN: 7601001002029
Tel: +41614863600
Fax: +41614863636
Email: info@merz.ch
