Beschreibung
Aranesp Inj Lös 60 mcg mit Nadelschutz
Charakteristika
Antianämikum, hyperglykosyliertes Epoetin
Biopharmazeutikum
Darbepoetin alfa
(aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary) Zellen hergestellt)
(0.06 mg)
Natrium phosphate (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.3 ml
Natrium phosphate (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.3 ml
Therapie
Antianämika > Erythropoietin/modifiziertes Erythropoietin
Indikation
Symptomatische renale Anämie ab 1 J., symptomatische Anämie bei Erwachsenen mit nicht-myeloischem Malignom unter Chemotherapie, transfusionsabhängige Anämie bei Erwachsenen infolge von myelodysplastischem Syndrom (niedriges oder intermediäres Risiko 1).
Dosierung
S.c. Inj., i.v. Inj.
Renale Anämie
>18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: s.c.: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg oder 1×/Mon. 1,5 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
1–18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg s.c.), Dosisanpassungen «FI».
Malignom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg) (evtl. 1×/Wo. 2,25 µg/kg), Therapiedauer bis 4 Wo. nach Ende der Chemotherapie, Dosisanpassungen «FI».
Myelodysplastisches Syndrom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
Renale Anämie
>18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: s.c.: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg oder 1×/Mon. 1,5 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
1–18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg s.c.), Dosisanpassungen «FI».
Malignom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg) (evtl. 1×/Wo. 2,25 µg/kg), Therapiedauer bis 4 Wo. nach Ende der Chemotherapie, Dosisanpassungen «FI».
Myelodysplastisches Syndrom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
Kontraindikation
Schwer kontrollierbare Hypertonie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5423053
Fertigspritze 4 Stk
599.75
A
7680557250641
Renale Anämie bei Niereninsuffizienz: 17807.1
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.1
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.1
Behandlung der symptomatischen Anämie bei erwachsenen Tumorpatienten/innen mit einem Hämoglobinwert von < 10.5 g/dl, bei welchen eine Chemotherapie über eine Mindestdauer von 2 Monaten vorgesehen ist: 17807.2
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.2
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.2
Myelodysplastisches Syndrom der Risikogruppen low oder intermediate-1: 17807.3
Zur Behandlung der Anämie bei Erwachsenen Patienten ohne del (5q) mit geringem Transfusionsbedarf bei myelodysplastischen Syndromen der Risikogruppen low oder intermediate-1 und niedrigen endogenen Erythropoietin-Spiegeln (<500mU/ml). Zur Behandlung von Patienten mit bestehender Resistenz gegen oder Unverträglichkeit von Lenalidomid bei Erwachsenen Patienten mit del (5q) mit geringem Transfusionsbedarf bei myelodysplastischen Syndromen der Risikogruppen low oder intermediate-1 und niedrigen endogenen Erythropoietin-Spiegeln (<500mU/ml). Falls nach 13 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.
Behandlung von Patienten mit del (5q) nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer, nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.
Amgen Switzerland AG vergütet im Rahmen der Behandlung von Patienten bei myelodysplastischen Syndromen nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung Aranesp 20.55% des Fabrikabgabepreises. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll in der Regel innerhalb von 6 Monaten nach Verabreichung erfolgen.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.3
Zur Behandlung der Anämie bei Erwachsenen Patienten ohne del (5q) mit geringem Transfusionsbedarf bei myelodysplastischen Syndromen der Risikogruppen low oder intermediate-1 und niedrigen endogenen Erythropoietin-Spiegeln (<500mU/ml). Zur Behandlung von Patienten mit bestehender Resistenz gegen oder Unverträglichkeit von Lenalidomid bei Erwachsenen Patienten mit del (5q) mit geringem Transfusionsbedarf bei myelodysplastischen Syndromen der Risikogruppen low oder intermediate-1 und niedrigen endogenen Erythropoietin-Spiegeln (<500mU/ml). Falls nach 13 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.
Behandlung von Patienten mit del (5q) nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer, nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.
Amgen Switzerland AG vergütet im Rahmen der Behandlung von Patienten bei myelodysplastischen Syndromen nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung Aranesp 20.55% des Fabrikabgabepreises. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll in der Regel innerhalb von 6 Monaten nach Verabreichung erfolgen.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17807.3
Kontaktmöglichkeiten
Amgen Switzerland AG
Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
Fax: +41413690200
