Description
Aranesp sol inj 60 mcg avec système de protection
Caractéristiques
Antianémique, époétine hyperglycosylée
Biopharmaceutique
Darbépoétine alfa
(produite à partir de cellules CHO (cellules ovariennes de hamster chinois) génétiquement modifiées)
(0.06 mg)
Sodium phosphates (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.3 ml
Sodium phosphates (H)
Sodium chlorure (H)
Polysorbate 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.3 ml
Thérapie
Antianémiques > Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indications
Anémie rénale symptomatique dès 1 an, anémie symptomatique chez l'adulte lors de tumeur maligne non myéloïde sous chimiothérapie, anémie transfusion-dépendante chez l'adulte due à un syndrome myélodysplasique (risque faible ou intermédiaire 1).
Posologie
Inj. s.c., inj. i.v.
Anémie rénale
>18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: s.c.: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. ou 1,5 µg/kg 1×/mois), adaptations posologiques «IPr».
1–18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. s.c.), adaptations posologiques «IPr».
Tumeur
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem. (év. 2,25 µg/kg 1×/sem.), durée du traitement jusqu'à 4 sem. après la fin de la chimiothérapie, adaptations posologiques «IPr».
Syndrome myélodysplasique
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem., adaptations posologiques «IPr».
Anémie rénale
>18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: s.c.: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. ou 1,5 µg/kg 1×/mois), adaptations posologiques «IPr».
1–18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. s.c.), adaptations posologiques «IPr».
Tumeur
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem. (év. 2,25 µg/kg 1×/sem.), durée du traitement jusqu'à 4 sem. après la fin de la chimiothérapie, adaptations posologiques «IPr».
Syndrome myélodysplasique
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem., adaptations posologiques «IPr».
Contre-indications
Hypertension mal contrôlée; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5423053
seringue préremplie 4 pce
599.75
A
7680557250641
Anémie rénale lors d'une insuffisance rénale: 17807.1
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.1
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.1
Traitement de l'anémie symptomatique chez les patients cancéreux adultes ayant un taux d'hémoglobine inférieur à 10.5 g/dl et pressentis pour une chimiothérapie pendant une durée minimum de deux mois: 17807.2
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.2
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.2
Syndromes myélodysplasiques des groupes à risque low ou intermédiate-1: 17807.3
Pour traiter l'anémie chez les patients adultes sans del (5q) présentant un faible besoin de transfusion en cas de syndromes myélodysplasiques des groupes à risque low ou intermédiate-1 et de faibles taux d'érythropoïétine endogène (<500 mU / ml). Pour traiter les patients présentant une résistance ou une intolérance au lénalidomide chez les sujets adultes avec del (5q) présentant un faible besoin de transfusion en cas de syndromes myélodysplasiques des groupes à risque low ou intermédiate-1 et de faibles taux d'érythropoïétine endogène (<500 mU / ml). En l'absence de succès thérapeutique après 13 semaines, le traitement doit être interrompu.
Traitement des patients avec del (5q) uniquement après consultation du médecin-conseil et accord préalable de l’assureur-maladie.
Dans le cadre du traitement de patients atteints de syndromes myélodysplasiques, Amgen Switzerland SA rembourse 20.55% du prix de sortie d’usine pour chaque emballage d’Aranesp, sur demande de l’assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l’administration. Le remboursement de la TVA ne peut pas être exigé en sus de ces montants. La demande de remboursement doit intervenir en règle générale dans les 6 mois qui suivent l’administration.
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.3
Pour traiter l'anémie chez les patients adultes sans del (5q) présentant un faible besoin de transfusion en cas de syndromes myélodysplasiques des groupes à risque low ou intermédiate-1 et de faibles taux d'érythropoïétine endogène (<500 mU / ml). Pour traiter les patients présentant une résistance ou une intolérance au lénalidomide chez les sujets adultes avec del (5q) présentant un faible besoin de transfusion en cas de syndromes myélodysplasiques des groupes à risque low ou intermédiate-1 et de faibles taux d'érythropoïétine endogène (<500 mU / ml). En l'absence de succès thérapeutique après 13 semaines, le traitement doit être interrompu.
Traitement des patients avec del (5q) uniquement après consultation du médecin-conseil et accord préalable de l’assureur-maladie.
Dans le cadre du traitement de patients atteints de syndromes myélodysplasiques, Amgen Switzerland SA rembourse 20.55% du prix de sortie d’usine pour chaque emballage d’Aranesp, sur demande de l’assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l’administration. Le remboursement de la TVA ne peut pas être exigé en sus de ces montants. La demande de remboursement doit intervenir en règle générale dans les 6 mois qui suivent l’administration.
Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.3
Contacts
Amgen Switzerland AG
Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
Fax: +41413690200
