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BOSULIF cpr pell 500 mg

Pfizer AG

Caractéristiques

Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase

Orphan Drug

ATC

L01EA04 Bosutinib

Composition

Bosutinib (500 mg)

Bosutinib (500 mg)
ut Bosutinib monohydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.31 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Povidone K25 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Bosutinib

Indications

Leucémie myéloïde chronique Ph+ (LMC Ph+) nouvellement diagnostiquée en phase chronique; leucémie myéloïde chronique Ph+ après traitement préalable par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine-kinase c-abl, et lorsqu'un traitement par imatinib, nilotinib ou dasatinib ne peut être envisagé.

Posologie

Avec un repas.
LMC Ph+ nouvellement diagnostiquée: >18 ans: 400 mg 1×⁄j.
LMC Ph+ préalablement traitée: >18 ans: 500 mg 1×/j., év. augmenter à 600 mg/j. après 8 sem. sans réponse hématologique complète ou après 12 sem. sans réponse cytogénétique complète.

Contre-indications

Grossesse (jusqu'à min. 1 mois après le traitement), allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

5866804

blister 28 pce

4056.75

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680622700026

Bosulif est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique nouvellement diagnostiquée avec chromosome de Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique.
Bosulif est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique avec chromosome de Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu’en crise blastique, après traitement préalable par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine-kinase c-abl, et lorsqu’un traitement par imatinib, nilotinib ou dasatinib ne peut être envisagé.