Charakteristika
Immunmodulator
Orphan Drug
Pomalidomid
(2 mg)
Mannitol (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.036 mg) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Erythrosin (E127) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Titandioxid (E171) (H)
Simeticon (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung 10 % (H)
pro caps.
Mannitol (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.036 mg) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Erythrosin (E127) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Titandioxid (E171) (H)
Simeticon (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung 10 % (H)
pro caps.
Therapie
Antineoplastika > Andere Antineoplastika
Indikation
Multiples Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason nach min. einer vorgängigen Therapie (inkl. Lenalidomid), rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom mit Krankheitsprogression während der letzten Therapie in Kombination mit Dexamethason nach min. zwei vorgängigen Therapien (inkl. Lenalidomid und Bortezomib).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–14 eines Zyklus von 21 Tagen; Zyklen 1–8: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/4/8/11, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/4/5/8/9/11/12, ab Zyklus 9: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/8, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/8/9.
Kombination mit Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–21 eines Zyklus von 28 Tagen mit Dexamethason p.o. 1×tgl. 40 mg (>75 J.: initial 1×tgl. 20 mg) an den Tagen 1/8/15/22.
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–14 eines Zyklus von 21 Tagen; Zyklen 1–8: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/4/8/11, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/4/5/8/9/11/12, ab Zyklus 9: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/8, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/8/9.
Kombination mit Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–21 eines Zyklus von 28 Tagen mit Dexamethason p.o. 1×tgl. 40 mg (>75 J.: initial 1×tgl. 20 mg) an den Tagen 1/8/15/22.
Kontraindikation
Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern (bis 7 Tage nach Therapie), Schwangerschaft (4 Wo. vor und bis 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6011068
Blister 21 Stk
8368.15
A
7680612490029
Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Imnovid in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom (MM) bei Patienten, welche mindestens zwei vorgängige Therapien erhielten (inklusive Lenalidomid und Bortezomib) und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.
Imnovid in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom (MM) bei Patienten, welche mindestens zwei vorgängige Therapien erhielten (inklusive Lenalidomid und Bortezomib) und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.
IMNOVID in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
IMNOVID wird vergütet in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die bereits mindestens zwei vorangegangene Therapielinien erhalten haben, darunter Lenalidomid und ein Proteasom-Inhibitor, und bei denen unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression eingetreten ist.
Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.
Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.04
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
IMNOVID wird vergütet in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die bereits mindestens zwei vorangegangene Therapielinien erhalten haben, darunter Lenalidomid und ein Proteasom-Inhibitor, und bei denen unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression eingetreten ist.
Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.
Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.04
IMNOVID in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
IMNOVID wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid vorbehandelt wurden und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat.
Die Zulassungsinhaberin vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück.
Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.03.
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
IMNOVID wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid vorbehandelt wurden und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat.
Die Zulassungsinhaberin vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück.
Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.03.
Kombination IMNOVID, Elotuzumab und Dexamethason
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
IMNOVID wird in Kombination mit Elotuzumab und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, die zuvor mindestens zwei Therapien inklusive Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor erhalten haben und die Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.
Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Dieser Rückerstattungsanteil entspricht der Differenz, des wirtschaftlichen Preises und des aktuell gelisteten SL-FAP. Die wirtschaftlichen Preise für IMNOVID sind wie folgt:
• Kaps, 1 mg, 21 Stk. Fr. 7'372.51
• Kaps, 2 mg, 21 Stk. Fr. 7'468.67
• Kaps, 3 mg, 21 Stk. Fr. 7'564.83
• Kaps, 4 mg, 21 Stk. Fr. 7'629.17
Die Forderung einer Rückerstattung durch den Krankenversicherer gilt nur für die Kombination von IMNOVID und Elotuzumab und kann nur dann erfolgen, wenn nachweislich beide Medikamente eingesetzt wurden. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückerstattungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.01.
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
IMNOVID wird in Kombination mit Elotuzumab und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, die zuvor mindestens zwei Therapien inklusive Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor erhalten haben und die Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.
Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Dieser Rückerstattungsanteil entspricht der Differenz, des wirtschaftlichen Preises und des aktuell gelisteten SL-FAP. Die wirtschaftlichen Preise für IMNOVID sind wie folgt:
• Kaps, 1 mg, 21 Stk. Fr. 7'372.51
• Kaps, 2 mg, 21 Stk. Fr. 7'468.67
• Kaps, 3 mg, 21 Stk. Fr. 7'564.83
• Kaps, 4 mg, 21 Stk. Fr. 7'629.17
Die Forderung einer Rückerstattung durch den Krankenversicherer gilt nur für die Kombination von IMNOVID und Elotuzumab und kann nur dann erfolgen, wenn nachweislich beide Medikamente eingesetzt wurden. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückerstattungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.01.
Kontaktmöglichkeiten
Bristol-Myers Squibb SA
Hinterbergstrasse 16
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001010703
Tel: +41417677200
Fax: +41417677305
Email: info.ch@bms.com
