Charakteristika
Antidot bei (vermuteter) Radiojod-Exposition
Kaliumiodid
(65 mg)
corresp.: Iodid (50 mg) (w)
Lactose (176 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
corresp.: Iodid (50 mg) (w)
Lactose (176 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Therapie
Antidote > Schilddrüsenblockade
Indikation
Prophylaxe der Radioiod-Inkorporation (Nähe <50 km Kernkraftwerk).
Dosierung
Mit dem Essen. Auf Anordnung der Behörden, max. 12 h vor bis 5 h nach Exposition; Therapiedauer: je nach Anordnung der Behörden.
>12 J.: 1×tgl. 2 Tabl.
3–12 J.: 1×tgl. 1 Tabl.
1 Mon.–3 J.: 1×tgl. ½ Tabl.
Schwangerschaft, Stillzeit: 1×tgl. 2 Tabl. während max. 2 Tage.
<1 Mon.: einmalige Dosis von ¼ Tabl.
>12 J.: 1×tgl. 2 Tabl.
3–12 J.: 1×tgl. 1 Tabl.
1 Mon.–3 J.: 1×tgl. ½ Tabl.
Schwangerschaft, Stillzeit: 1×tgl. 2 Tabl. während max. 2 Tage.
<1 Mon.: einmalige Dosis von ¼ Tabl.
Teilbarkeit
Teilbar in 4 Teile
Kontraindikation
Hyperthyreose, M. Basedow, Schilddrüsenautonomie, Dermatitis herpetiformis, Myotonia congenita, Iododerma tuberosum, hypokomplementämische Vaskulitis.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6062077
Blister 12 Stk
D
7680570680067
Kontaktmöglichkeiten
Bernstrasse 30
3280 Murten (CH)
GLN: 7601001383715
Tel: +41266722277
Fax: +41266722279
Email: info@drac-europe.com
