Caractéristiques
Antidote lors d'exposition (présumée) au iode radioactif
Potassium iodure
(65 mg)
corresp.: Iodure (50 mg) (w)
Lactose (176 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
corresp.: Iodure (50 mg) (w)
Lactose (176 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Thérapie
Antidotes > Blocage de la thyroïde
Indications
Prévention de l'incorporation d'iode radioactif (rayon de <50 km autour d'une centrale nucléaire).
Posologie
Avec les repas. Sur ordre des autorités, max. 12 h avant jusqu'à 5 h après exposition; durée du traitement: selon ordre des autorités.
>12 ans: 2 cp. 1×/j
3–12 ans: 1 cp. 1×/j.
1 mois–3 ans: ½ cp. 1×/j.
Grossesse, allaitement: 2 cp. 1×/j., pendant max. 2 j.
<1 mois: dose unique de ¼ cp.
>12 ans: 2 cp. 1×/j
3–12 ans: 1 cp. 1×/j.
1 mois–3 ans: ½ cp. 1×/j.
Grossesse, allaitement: 2 cp. 1×/j., pendant max. 2 j.
<1 mois: dose unique de ¼ cp.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
Hyperthyroïdie, maladie de Basedow, autonomie de la glande thyroïde, dermatite herpétiforme, myotonie congénitale, dermatite tubéreuse iodique, vascularite hypocomplémentémique.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6062077
blister 12 pce
D
7680570680067
Contacts
Bernstrasse 30
3280 Murten (CH)
GLN: 7601001383715
Tel: +41266722277
Fax: +41266722279
Email: info@drac-europe.com
