ut Dapagliflozine propanediol monohydraté (6.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (25 mg) (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Antidiabétiques > Inhibiteurs du SGLT2 > Dapagliflozine
Urologie/néphrologie > Insuffisance rénale > Inhibiteurs du SGLT2 > Dapagliflozine
Diabète: >18 ans: au début 5 mg 1×/j., év. augmenter à 10 mg/j.
Insuffisance cardiaque, néphropathie chronique: >18 ans: 10 mg 1×/j.
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, afin d'améliorer le contrôle glycémique, lorsqu'un régime alimentaire et une activité physique accrue ne permettent pas un contrôle suffisant de celle-ci.
- En monothérapie, chez les patients ne pouvant pas être traités par la metformine.
- En association avec
- la metformine
- une sulfonylurée
- un inhibiteur de la DPP-4 (avec ou sans metformine).
- En association avec l'insuline (avec ou sans metformine), si ces médicaments utilisés en plus d'un régime alimentaire et d'activité physique ne permettent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, afin d'améliorer le contrôle glycémique, lorsqu'un régime alimentaire et une activité physique accrue ne permettent pas un contrôle suffisant de celle-ci.
- En monothérapie, chez les patients ne pouvant pas être traités par la metformine.
- En association avec
- la metformine
- une sulfonylurée
- un inhibiteur de la DPP-4 (avec ou sans metformine).
- En association avec l'insuline (avec ou sans metformine), si ces médicaments utilisés en plus d'un régime alimentaire et d'activité physique ne permettent pas un contrôle suffisant de la glycémie.
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