ut Lenvatinib mesilate (w)
Calcium carbonate (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
Propylèneglycol (H)
pro caps.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases
Carcinome thyroïdien différencié: >18 ans: 24 mg 1×/j.
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: <60 kg: 8 mg 1×/j., ≥60 kg: 12 mg 1×/j., puis adaptation individuelle «IPr».
Cancer de l'endomètre en association au pembrolizumab: >18 ans: 20 mg 1×/j. (pembrolizumab: 200 mg toutes les 3 sem. en perf. i.v.).
Carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire à l'iode radioactif et progressif.
Seuls sont remboursés les dosages mentionnés dans l'information professionnelle (24 mg, 20 mg, 14 mg, 10 mg ou inférieurs).
En monothérapie pour le traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire avancé non résécable chez les patients répondant à la totalité des critères suivants:
- Moins de 50% du foie est atteint par le carcinome
- Aucun envahissement tumoral n'est observé dans le conduit biliaire ou la branche portale principale de la veine porte
- Indice ECOG 0-1
- Child-Pugh A
- BCLC stade B, si une TACE (chimioembolisation transartérielle) n'est pas envisagée ou BCLC stade C
- Pas d'administration simultanée d'une chimiothérapie intra-artérielle hépatique (HAIC).
Seules les doses de 12 mg, 8 mg ou 4 mg une fois par jour conformément à l'information professionnelle sont remboursées.
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Extension d'indication: cancer de l'endomètre
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