Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de l'histone désacétylase
Orphan Drug
Panobinostat
(10 mg)
ut Panobinostat lactate anhydre (12.576 mg) (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Isopropanol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Butanol (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
pro caps.
ut Panobinostat lactate anhydre (12.576 mg) (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Isopropanol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Butanol (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
pro caps.
Thérapie
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de l'histone désacétylase
Indications
Myélome multiple en association au bortézomib et à la dexaméthasone chez les patients, qui ont reçu min. 2 traitements antérieurs (y c. bortézomib et un principe actif immunomodulateur) et qui ne sont pas réfractaires au bortézomib.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 20 mg 1×/j. aux jours 1, 3, 5, 8, 10 et 12 d'un cycle de 21 j. pendant 8 cycles, en cas de réponse poursuivre pendant 8 autres cycles, durée totale du traitement: jusqu'à 16 cycles (bortézomib: 1,3 mg/m2 en inj. aux jours 1, 4, 8 et 11 pendant les cycles 1–8, puis aux jours 1 et 8 pendant les cycles 9–16; dexaméthasone: 20 mg p.o. aux jours 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 et 12 pendant les cycles 1–8, puis aux jours 1, 2, 8 et 9 pendant les cycles 9–16).
>18 ans: 20 mg 1×/j. aux jours 1, 3, 5, 8, 10 et 12 d'un cycle de 21 j. pendant 8 cycles, en cas de réponse poursuivre pendant 8 autres cycles, durée totale du traitement: jusqu'à 16 cycles (bortézomib: 1,3 mg/m2 en inj. aux jours 1, 4, 8 et 11 pendant les cycles 1–8, puis aux jours 1 et 8 pendant les cycles 9–16; dexaméthasone: 20 mg p.o. aux jours 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 et 12 pendant les cycles 1–8, puis aux jours 1, 2, 8 et 9 pendant les cycles 9–16).
Contre-indications
Rapport sexuel sans préservatif chez les hommes et sans contraception de leurs partenaires (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 3 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6580493
blister 6 pce
A
7680618780018
Contacts
mmpharm GmbH
Riedstrasse 1
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001391512
Tel: +41415601477
Fax: +41415601478
Email: salvatore.volante@mmpharm.ch
