Charakteristika
Multimodales Antidepressivum
Vortioxetin
(20 mg)
ut Vortioxetin hydrobromid (25.42 mg) (w)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.13-0.19 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
ut Vortioxetin hydrobromid (25.42 mg) (w)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.13-0.19 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antidepressiva > Multimodale Antidepressiva
Indikation
Depressive Episoden.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; Tr. evtl. mit Wasser, Saft oder anderen Getränken mischen.
18–65 J.: initial 1×tgl. 10 mg, dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 20 mg, Erhalt: 1×tgl. 5–20 mg während min. 6 Mon.
>65 J.: initial 1×tgl. 5 mg, dann evtl. erhöhen «FI».
18–65 J.: initial 1×tgl. 10 mg, dann evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 20 mg, Erhalt: 1×tgl. 5–20 mg während min. 6 Mon.
>65 J.: initial 1×tgl. 5 mg, dann evtl. erhöhen «FI».
Kontraindikation
14 Tage vor, während und 14 Tage nach irreversiblen nicht-selektiven MAO-Hemmern; gleichzeitig mit reversiblen MAO-A-Hemmern oder reversiblen nicht-selektiven MAO-Hemmern. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6701531
Blister 28 Stk
89.15
B
7680659370070
6701554
9 Blister x 7 Stk
(aH 05/23)
179.20
B
7680659370094
6701548
Blister 98 Stk
268.35
B
7680659370087
Kontaktmöglichkeiten
Balz-Zimmermann-Strasse 7
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001003064
Tel: +41582698181
Fax: +41582698182
Email: switzerland@lundbeck.com
