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Description
Eplerenon-Mepha cpr pell 25 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Diurétique d’épargne potassique, antagoniste de l'aldostérone
ATC
C03DA04 Éplérénone
SUBSTANCE-Éplérénone
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Éplérénone (25 mg)
Lactose monohydraté (38.2 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.07 mg) (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Diurétique d’épargne potassique, antagoniste de l'aldostérone, (Éplérénone (25 mg))
BREVIER
Indications
Adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde récent; adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤30%) et une insuffisance cardiaque NYHA II.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début (3–14 j. suivant l'infarctus) 25 mg 1×/j., selon la kaliémie augmenter sur 4 sem. jusqu'à 50 mg 1×/j.; max. 50 mg/j.
Contre-indications
Kaliémie >5 mmol/l avant le traitement, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère; en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4, diurétiques d'épargne potassique, médicaments ou sels de régime contenant du potassium; en association à une combinaison inhibiteur de l'ECA/antagoniste de l'angiotensine II; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6726554
blister 30 pce
64.80
B
7680661070012
LIMITATION
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent. En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.
6726560
blister 100 pce
177.90
B
7680661070029
LIMITATION
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent. En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.

News

NEWS
27.08.2016
Nouvelle commercialisation

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4051 Basel (CH)

GLN: 7601001396685

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