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Description
Eplérénone Sandoz cpr pell 25 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Diurétique d’épargne potassique, antagoniste de l'aldostérone
ATC
C03DA04 Éplérénone
SUBSTANCE-Éplérénone
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Éplérénone (25 mg)
Lactose monohydraté (35.7 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
Polysorbate 80 (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.34 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Diurétique d’épargne potassique, antagoniste de l'aldostérone, (Éplérénone (25 mg))
BREVIER
Indications
Adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde récent; adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤30%) et une insuffisance cardiaque NYHA II.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début (3–14 j. suivant l'infarctus) 25 mg 1×/j., selon la kaliémie augmenter sur 4 sem. jusqu'à 50 mg 1×/j.; max. 50 mg/j.
Contre-indications
Kaliémie >5 mmol/l avant le traitement, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère; en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4, diurétiques d'épargne potassique, médicaments ou sels de régime contenant du potassium; en association à une combinaison inhibiteur de l'ECA/antagoniste de l'angiotensine II; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6775819
blister 30 pce
64.80
B
7680661630018
LIMITATION
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent.
LIMITATION
En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.
6775825
blister 100 pce
177.90
B
7680661630025
LIMITATION
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent.
LIMITATION
En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.

News

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09.12.2016
Nouvelle commercialisation

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Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)

GLN: 7601001029439

Tel: +41417637411
Fax: +41417637400

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