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Charakteristika

Thrombozytenaggregationshemmer

ATC

Ticagrelor (60 mg)
Mannitol (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.25 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > P2Y12-Inhibitoren, reversibel > Ticagrelor

Indikation

Prophylaxe atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten nach Herzinfarkt vor min. 12 Mon. mit min. einem weiteren kardiovaskulären Risikofaktor in Kombination mit ASS.

Dosierung

Evtl. Tabl. zerdrücken und mit Wasser mischen (Verabreichung über Magensonde ≥CH8 möglich).
>18 J.: 2×tgl. 60 mg unabhängig der Mahlzeiten mit 75–150 mg ASS tgl.

Kontraindikation

Aktive pathologische Blutung, intrakranielle Blutung in der Anamnese, schwere Leberinsuffizienz, Langzeitbehandlung bei schwerer gastrointestinaler Blutung innerhalb der letzten 6 Mon., gleichzeitig mit starken CYP3A4-Inhibitoren. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

6830211

Blister 56 Stk

79.10

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680613890040

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurückliegt, oder bei denen eine allfällige Unterbrechung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung nicht länger als 1 Jahr dauerte. Zusätzlich müssen diese Patienten mindestens einen weiteren kardiovaskulären Risikofaktor (zweiter vorangegangener Myokardinfarkt; koronare Mehrgefässerkrankung; Diabetes mellitus, der eine Medikation erfordert; Alter ≥65 Jahre und/oder chronische nichtterminale Niereninsuffizienz) aufweisen.

Die erweiterte Behandlung mit BRILIQUE über 3 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.

6830228

Blister 168 Stk

204.55

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680613890057

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurückliegt, oder bei denen eine allfällige Unterbrechung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung nicht länger als 1 Jahr dauerte. Zusätzlich müssen diese Patienten mindestens einen weiteren kardiovaskulären Risikofaktor (zweiter vorangegangener Myokardinfarkt; koronare Mehrgefässerkrankung; Diabetes mellitus, der eine Medikation erfordert; Alter ≥65 Jahre und/oder chronische nichtterminale Niereninsuffizienz) aufweisen.

Die erweiterte Behandlung mit BRILIQUE über 3 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.