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Caractéristiques

Antiagrégant plaquettaire

ATC

Ticagrélor (60 mg)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.25 mg) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Ticagrélor

Indications

Prévention des événements athérothrombotiques chez les patients après un infarctus du myocarde datant de min. 12 mois avec min. un autre facteur de risque cardiovasculaire en association à l'AAS.

Posologie

Év. écraser les cp. et disperser dans de l'eau (administration par sonde gastrique ≥CH8 possible).
>18 ans: 60 mg 2×/j. indépendamment des repas avec 75–150 mg d'AAS/j.

Contre-indications

Saignement pathologique actif, antécédent d'hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, traitement prolongé lors d'un saignement gastro-intestinal sévère dans les 6 derniers mois, en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

6830211

blister 56 pce

79.10

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680613890040

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde anamnestique qui remonte à 12 mois au moins et pas plus de 2 ans, ou bien dans l’année suivant l’arrêt d’un traitement précédent par une bithérapie antiplaquettaire. De plus, ces patients doivent présenter au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire (deuxième infarctus du myocarde précédent; maladie coronarienne pluritronculaire; diabète sucré qui nécessite une médication; âge ≥ 65 ans et/ou insuffisance rénale chronique non terminale).

Le traitement avancé par BRILIQUE sur 3 ans nécessite de surcroît une réévaluation du profil bénéfice/risque du patient.

6830228

blister 168 pce

204.55

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680613890057

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde anamnestique qui remonte à 12 mois au moins et pas plus de 2 ans, ou bien dans l’année suivant l’arrêt d’un traitement précédent par une bithérapie antiplaquettaire. De plus, ces patients doivent présenter au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire (deuxième infarctus du myocarde précédent; maladie coronarienne pluritronculaire; diabète sucré qui nécessite une médication; âge ≥ 65 ans et/ou insuffisance rénale chronique non terminale).

Le traitement avancé par BRILIQUE sur 3 ans nécessite de surcroît une réévaluation du profil bénéfice/risque du patient.