Description
Somavert subst sèche 15 mg avec solvant (seringue pré-remplie)
Caractéristiques
Antagoniste de l'hormone de croissance
Orphan Drug
Biopharmaceutique
Substance sèche
Pegvisomant (produit dans des cellules d'Escherichia coli) (15 mg)
Glycine (H)
Mannitol (H)
Sodium hydrogénophosphate anhydre (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (0.4 mg) (H)
Solvant
Eau pour préparations injectables (1 ml) (H)
Pegvisomant (produit dans des cellules d'Escherichia coli) (15 mg)
Glycine (H)
Mannitol (H)
Sodium hydrogénophosphate anhydre (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (0.4 mg) (H)
Solvant
Eau pour préparations injectables (1 ml) (H)
Thérapie
Indications
Acromégalie lorsque la chirurgie, la radiothérapie ou d'autres traitements sont inefficaces ou inappropriés.
Posologie
Inj. s.c., max. 20 mg/site d'inj.
>18 ans: dose de charge de 80 mg, puis 10 mg 1×/j., adapter la dose journalière par paliers de 5 mg toutes les 4–6 sem. selon taux d'IGF-1, max. 30 mg/j.
>18 ans: dose de charge de 80 mg, puis 10 mg 1×/j., adapter la dose journalière par paliers de 5 mg toutes les 4–6 sem. selon taux d'IGF-1, max. 30 mg/j.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6850076
seringue préremplie 30 pce
3657.55
A
7680571440042
SOMAVERT est indiqué dans le traitement de l’acromégalie chez les patients, qui n’ont pas obtenu le résultat thérapeutique souhaité après une chirurgie et/ou une radiothérapie et un autre traitement médicamenteux (analogue de la somatostatine) ou pour lesquels aucun de ces traitements n’est adéquat (deuxième ligne).
Contacts
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GLN: 7601001010604
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