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IMATINIB GIST Teva Filmtabl 100 mg

Teva Pharma AG

Beschreibung

Imatinib GIST-Teva Filmtabl 100 mg

Charakteristika

Onkologikum, Multi-Kinase-Hemmer

Orphan Drug

ATC

L01EA01 Imatinib

Zusammensetzung

Imatinib (100 mg)

Imatinib (100 mg)
ut Imatinib mesilat (w)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Imatinib

Indikation

Unresezierbare und/oder metastasierte maligne gastrointestinale Stromatumoren (GIST), Adjuvans nach Resektion von KIT-(CD117)-positivem GIST bei relevantem Rezidivrisiko.

Dosierung

Mit dem Essen, evtl. in kohlendioxidfreiem Wasser oder Apfelsaft dispergieren.
>18 Jahre
GIST: 1×tgl. 400 mg, evtl. auf 1×tgl. 600 mg oder 2×tgl. 400 mg erhöhen.
Adjuvans nach Resektion von GIST: 1×tgl. 400 mg während min. 3 J.
<18 Jahre
GIST: 340 mg/m²/Tag in 1–2 Gaben, max. 600 mg tgl.; >12 J.: Dosis auf die nächsten 100 mg auf- oder abrunden, <12 J.: Dosis auf 50 mg runden.

Teilbarkeit

Teilbar in 2 Teile

Kontraindikation

Fortpflanzung bei der Frau (bis 15 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 15 Tage nach Therapie).

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7784318

Blister 60 Stk

613.05

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680666210017

Zur Behandlung unresezierbarer und/oder metastasierter maligner gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) bei Erwachsenen.
Zur adjuvanten Behandlung Erwachsener mit relevantem Risiko eines Rezidivs nach Resektion KIT-(CD117)-positiver GIST: Patienten mit einem niedrigen Rezidivrisiko sollen keine adjuvante Behandlung erhalten.