Antiinfektiva > Antimykotika > Triazole > Isavuconazol
>18 J.: initial: 200 mg alle 8 h während 48 h, Erhalt: 1×tgl. 200 mg (Beginn 12–24 h nach der letzten Initialdosis).
Kontaktmöglichkeiten
Charakteristika
Antimykotikum, systemisch, Triazol-Derivat
Neue aktive Substanz (NAS)
Therapie
Indikation
Invasive Aspergillose; Mukormykose bei Resistenz oder Unverträglichkeit gegen Amphotericin B sowie bei mässiger bis schwerer Niereninsuffizienz.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial: 200 mg alle 8 h während 48 h, Erhalt: 1×tgl. 200 mg (Beginn 12–24 h nach der letzten Initialdosis).
>18 J.: initial: 200 mg alle 8 h während 48 h, Erhalt: 1×tgl. 200 mg (Beginn 12–24 h nach der letzten Initialdosis).
Kontraindikation
Familiäres Short-QT-Syndrom, gleichzeitig mit starken CYP3A4-Inhibitoren, mässigen oder starken CYP3A4/5-Induktoren oder Indinavir. Fortpflanzung bei der Frau (bis ca. 3 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7325372
Blister 14 Stk
896.75
A
7680661720016
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