Charakteristika
Onkologikum
Anagrelid
(0.5 mg)
ut Anagrelid hydrochlorid-1-Wasser (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose (44.39 mg) (H)
Crospovidon (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
ut Anagrelid hydrochlorid-1-Wasser (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose (44.39 mg) (H)
Crospovidon (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
Therapie
Antineoplastika > Andere Antineoplastika
Indikation
Essentielle Thrombozythämie bei Risikopatienten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 0,5–1 mg tgl. während min. 1 Wo., evtl. Tagesdosis wöchentlich um max. 0,5 mg erhöhen bis max. 5 mg tgl.; Tagesdosen >0,5 mg: in 2–3 Gaben, max. Einzeldosis: 2,5 mg.
<18 J.: «FI».
>18 J.: initial 0,5–1 mg tgl. während min. 1 Wo., evtl. Tagesdosis wöchentlich um max. 0,5 mg erhöhen bis max. 5 mg tgl.; Tagesdosen >0,5 mg: in 2–3 Gaben, max. Einzeldosis: 2,5 mg.
<18 J.: «FI».
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Laktose-Intoleranz, kardiovaskuläre Erkrankung Grad 3 mit negativer Nutzen-Risiko Bewertung und Grad 4 (South West Oncology Group), mittelschwere bis schwere Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz (Clcr <50 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7382163
Blister 50 Stk
132.85
B
7680661500014
7382186
Blister 100 Stk
221.35
B
7680661500021
Kontaktmöglichkeiten
Binzmühlestrasse 80
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001345058
Tel: +41434449291
Fax: +41434449289
Email: info.ch@nordicpharma.com
