compendium.ch

Dénomination de Swissmedic

Prevymis 480 mg/24 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caractéristiques

Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV

Orphan Drug

ATC

J05AX18 Létermovir

Composition

Létermovir (480 mg)

Létermovir (480 mg)
Hydroxypropylbétadex (3600 mg) (H)
Sodium chlorure (74.4 mg) (H)
Sodium hydroxyde (28.8 mg) (H)
corresp.: Sodium (45.8 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 24 ml

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les virus herpétiques > Létermovir

Indications

Prévention de l'infection ou de la maladie à CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques; prévention de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs au CMV receveurs d'une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV).

Posologie

Perf. i.v. (avec filtre in-line 0,2–0,22 µm) sur 1 h après dilution dans 250 ml NaCl 0,9% ou glucose 5%.
Greffe de cellules souches hématopoïétiques: >18 ans: 480 mg 1×/j. (en association avec ciclosporine «IPr»), 1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 28 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 100 j. après la greffe ou «IPr».
Greffe rénale: >18 ans: 480 mg 1×/j. (en association avec ciclosporine «IPr»), 1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 7 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 200 j. après la greffe.

Contre-indications

En association avec pimozide, (dihydro)ergotamine, millepertuis; traitement combiné à la ciclosporine: en association avec dabigatran, atorvastatine, simvastatine, rosuvastatine ou pitavastatine; grossesse «IPr».

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7417855

flacon 1 pce

342.05

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680666530023

Prophylaxie du CMV chez les receveurs d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)

Prevymis est indiqué pour la prophylaxie de l'infection ou de la maladie à cytomégalovirus (CMV) chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de 2 mois et pesant au moins 5 kg qui sont séropositifs au CMV receveurs [R+] d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.