Swissmedic Bezeichnung
Nicorette Polar Mint 2 mg, Lutschtabletten
Charakteristika
Entwöhnung bei Nikotinabhängigkeit
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
Nicotin
(2 mg)
ut Nicotin resinat (w)
Mannitol (551 mg) (H)
Xanthan (H)
Minz-Aroma (H)
cum Benzylalkohol (H)
et Eugenol (H)
et Citronellol (H)
et Linalool (H)
Natriumcarbonat, wasserfrei (H)
corresp.: Natrium (2.2 mg) (H)
Sucralose (H)
Acesulfam kalium (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Minz-Aroma (H)
cum Benzylalkohol (H)
et Citronellol (H)
et Eugenol (H)
et Linalool (H)
Sucralose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kaliumaluminiumsilikat (E555) (H)
Acesulfam kalium (H)
Polysorbat 80 (0.1 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. bucc.
ut Nicotin resinat (w)
Mannitol (551 mg) (H)
Xanthan (H)
Minz-Aroma (H)
cum Benzylalkohol (H)
et Eugenol (H)
et Citronellol (H)
et Linalool (H)
Natriumcarbonat, wasserfrei (H)
corresp.: Natrium (2.2 mg) (H)
Sucralose (H)
Acesulfam kalium (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Minz-Aroma (H)
cum Benzylalkohol (H)
et Citronellol (H)
et Eugenol (H)
et Linalool (H)
Sucralose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kaliumaluminiumsilikat (E555) (H)
Acesulfam kalium (H)
Polysorbat 80 (0.1 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. bucc.
Therapie
Entwöhnungsmittel > Nikotinabusus
Indikation
Raucherentwöhnung, Reduktion des Zigarettenkonsums.
Dosierung
Bei Rauchverlangen 1 Tabl. im Mund zergehen lassen «FI»; 12–18 J.: nur bei starker Abhängigkeit und auf professionellen Rat.
Entwöhnung
>18 J.: 8–12(–max. 15) Tabl. tgl. während bis zu 8 Wo., dann während 2 Wo. allmählich auf die Hälfte der Dosis reduzieren, dann während weiteren 2 Wo. Dosis allmählich reduzieren bis Therapieende, Therapiedauer: max. 3 Mon.
Kombination mit Nicorette Invisi Pflaster: >18 J.: «FI».
Reduktion des Zigarettenkonsums
>18 J.: während der rauchfreien Intervalle, max. 15 Tabl. tgl., Aufhörversuch nach max. 6 Mon., Therapiedauer: max. 12 Mon.
Entwöhnung
>18 J.: 8–12(–max. 15) Tabl. tgl. während bis zu 8 Wo., dann während 2 Wo. allmählich auf die Hälfte der Dosis reduzieren, dann während weiteren 2 Wo. Dosis allmählich reduzieren bis Therapieende, Therapiedauer: max. 3 Mon.
Kombination mit Nicorette Invisi Pflaster: >18 J.: «FI».
Reduktion des Zigarettenkonsums
>18 J.: während der rauchfreien Intervalle, max. 15 Tabl. tgl., Aufhörversuch nach max. 6 Mon., Therapiedauer: max. 12 Mon.
Kontraindikation
Nichtraucher. Schwangerschaft «FI», Stillzeit. <12 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1134657
80 Stk
D
7680662040052
7544832
Dose 80 Stk
(aH 04/25)
D
7680662040021
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 18a
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7609999408403
