Pegoterat (H)
Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutene (H)
Paraffin (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 9.2 cm2
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
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