Polyterephtalate d'ethylene (H)
Copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle (H)
Polyisobutene (H)
Paraffine (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 9.2 cm2
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine
Relai du traitement oral: >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j.; dose orale journalière de 9 mg (bien tolérée) ou 12 mg: 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j.
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination
Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Si les valeurs MMSE1) sont inférieures à 10, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament.
La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental state examination
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