Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
Olmesartan medoxomil
(40 mg)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Croscarmellose natrium (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (2.9674 mg) (H)
pro compr. obduct.
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Croscarmellose natrium (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (2.9674 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/12,5 mg bzw. 40 mg/12,5 mg, evtl. auf 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/25 mg bzw. 40 mg/25 mg erhöhen.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/12,5 mg bzw. 40 mg/12,5 mg, evtl. auf 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/25 mg bzw. 40 mg/25 mg erhöhen.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Anurie, mässige Leberfunktionsstörung (Tabl. mit 40 mg Olmesartan medoxomil), schwere Leberfunktionsstörung, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, symptomatische Hyperurikämie, Cholestase, Gallenwegsobstruktion, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7540722
Blister 28 Stk
35.55
B
7680668030057
7540745
Blister 98 Stk
75.10
B
7680668030064
Kontaktmöglichkeiten
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
