Dénomination de Swissmedic
Lynparza 100 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de PARP
ATC
Olaparib
(100 mg)
Copovidone K28 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Mannitol (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.236 mg) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Copovidone K28 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Mannitol (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
corresp.: Sodium (0.236 mg) (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs de PARP
Indications
Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, avec une mutation du gène BRCA, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine dès 18 ans; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.
En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.
En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.
Posologie
>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).
Contre-indications
Procréation chez l'homme et rapport sexuel sans préservatif chez les hommes dont la partenaire est enceinte (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 1 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7560363
blister 112 pce
4599.30
A
7680667450023
News
16.01.2025
Restriction de l'indication: patients adultes avec un statut de mutation BRCA positif
23.05.2024
Nouvelle recommandation concernant la procréation
22.05.2024
Nouvelle mise en garde: toxicité hépatique
22.08.2022
Extension d'indication: cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA
27.04.2021
Extension d'indication: cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
29.05.2020
Extension d'indication: adénocarcinome du pancréas métastatique
02.10.2019
Extension d'indication
14.01.2019
Nouvelle recommandation pour les patients de sexe masculin
14.01.2019
Extension d'indication: cancer du sein HER2 négatif métastatique avec mutation gBRCA
23.10.2018
Élargissement de la gamme
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