Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type A (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Lactose monohydraté (9.33 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (54.6 mcg) (H)
Maltodextrine (H)
Glucose monohydrate (0.157 mg) (H)
Lécithine (E322) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. retard.
Hypnotiques/sédatifs > Mélatonine
Insomnie en cas de TDAH: 6–17 ans: au début 1–2 mg 1×/j., év. augmenter à 5 mg 1×/j., max. 10 mg 1×/j.
Autres indications: 2–18 ans: au début 2 mg 1×/j., év. augmenter à 5 mg 1×/j., max. 10 mg 1×/j.
La demande de garantie de prise en charge des frais doit comporter un diagnostic documenté de TSA ou de SSM ainsi qu’un protocole de mesures d’hygiène du sommeil appliqué pendant 14 jours et documenté comme ayant eu un succès insuffisant.
La documentation du diagnostic de TSA comprend soit au moins les informations suivantes:
• Le nom du centre spécialisé ou du médecin spécialiste qui a posé le diagnostic.
• Le type d’échelle d’observation diagnostique validée utilisée lors de l’évaluation (ADI, ADOS ou autres échelles médicalement appropriées) ainsi que le résultat numérique sur l’échelle.
• La nature des caractéristiques autistiques qui ont émergé de l’évaluation.
ou une attestation de l’assurance-invalidité (chiffre 405).
La prescription doit être faite exclusivement par des médecins spécialistes en pédiatrie ou par des médecins spécialistes en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent.
L’assureur peut exiger une preuve du succès de la thérapie tous les 6 mois.
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