Beschreibung
Atomoxetin-Mepha Kaps 10 mg
Charakteristika
Zentral wirkendes Sympathomimetikum
Atomoxetin
(10 mg)
corresp.: Atomoxetin hydrochlorid (11.43 mg) (w)
Maisstärke (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Dimeticon 350 (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (0.25 mg) (H)
pro caps.
corresp.: Atomoxetin hydrochlorid (11.43 mg) (w)
Maisstärke (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Dimeticon 350 (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (0.25 mg) (H)
pro caps.
Therapie
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Atomoxetin
Indikation
ADHS bei Patienten von 6–18 J.; seit dem Kindesalter fortbestehende ADHS bei Patienten von 18–50 J., wenn Stimulantien nicht in Frage kommen oder bei ungenügendem Ansprechen auf methylphenidathaltige Arzneimittel (2. Wahl).
Dosierung
1×tgl. morgens (oder in 2 Dosen: morgens und am späten Nachmittag bzw. frühen Abend) unabhängig der Mahlzeiten.
18–50 Jahre
Initial: 40 mg tgl. während min. 7 Tagen, Erhalt: 80–max. 100 mg tgl.
6–18 Jahre
<70 kg: initial ca. 0,5 mg/kg/Tag während 7–14 Tagen, dann evtl. ca. 0,8 mg/kg/Tag während 7–14 Tagen, dann evtl. erhöhen bis 1,2 mg/kg/Tag.
>70 kg: initial 40 mg tgl. während 7–14 Tagen, dann evtl. 60 mg tgl. während 7–14 Tagen, dann evtl. erhöhen bis 80 mg tgl.
18–50 Jahre
Initial: 40 mg tgl. während min. 7 Tagen, Erhalt: 80–max. 100 mg tgl.
6–18 Jahre
<70 kg: initial ca. 0,5 mg/kg/Tag während 7–14 Tagen, dann evtl. ca. 0,8 mg/kg/Tag während 7–14 Tagen, dann evtl. erhöhen bis 1,2 mg/kg/Tag.
>70 kg: initial 40 mg tgl. während 7–14 Tagen, dann evtl. 60 mg tgl. während 7–14 Tagen, dann evtl. erhöhen bis 80 mg tgl.
Kontraindikation
Schwere Depression oder ausgeprägte Angstzustände mit Suizid-Risiko, Engwinkelglaukom, Phäochromozytom (inkl. Anamnese), schwere kardiovaskuläre Erkrankung (inkl. schwere Hypertonie, Herzinsuffizienz, arterielle Verschlusskrankheit, Angina pectoris, hämodynamisch signifikanter kongenitaler Herzfehler, Kardiomyopathie, Herzinfarkt, potentiell lebensbedrohliche Arrhythmien, Kanalopathien), schwere zerebrovaskuläre Erkrankung; 14 Tage vor, während und 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit. <6 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7789176
Blister 7 Stk
17.40
A
7680675880010
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen eines umfassenden Behandlungsprogramms. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.
Kontaktmöglichkeiten
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
