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LORVIQUA Filmtabl 25 mg

Pfizer AG

Charakteristika

Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer

ATC

Lorlatinib (25 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.315 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (1.575 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.

Neue aktive Substanz (NAS)

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > ALK-Inhibitoren > Lorlatinib

Indikation

Metastasierendes ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.

Dosierung

>18 J.: 1×tgl. 100 mg unabhängig der Mahlzeiten.

Kontraindikation

Gleichzeitig mit starken CYP3A-Induktoren. Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern mit schwangerer Partnerin, Fortpflanzung beim Mann (bis min. 97 Tage nach Therapie), Schwangerschaft (bis min. 21 Tage nach Therapie), Stillzeit (bis 7 Tage nach Therapie).

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7795630

Blister 90 Stk

3871.65

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680669410032

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
LORVIQUA wird vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Anaplastische-Lymphom-Kinase (ALK)-positivem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non small cell lung cancer, NSCLC) ab der Erstlinientherapie.
Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.