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OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/12.5

Mepha Pharma AG

Description

Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha Lactab 40mg/10mg/12.5mg

Caractéristiques

Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec inhibiteur calcique et diuretique

ATC

C09DX03 Olmésartan médoxomil, amlodipine et hydrochlorothiazide

Composition

Olmésartan médoxomil (40 mg) , Amlodipine (10 mg) , Hydrochlorothiazide (12.5 mg)

Olmésartan médoxomil (40 mg)
corresp.: Olmésartan (w)
Amlodipine (10 mg)
ut Amlodipine bésilate (13.86 mg) (w)
Hydrochlorothiazide (12.5 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (38 mg) (H)
Crospovidone (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.42 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Macrogol 4000 (H)
Talc (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antihypertenseurs > Antagonistes du calcium + antagonistes de l’angiotensine II > Amlodipine + olmésartan médoxomil > + hydrochlorothiazide

Indications

Hypertension essentielle.

Posologie

Indépendamment des repas.
>18 ans: 1 cp. 1×/j., max. 1 cp./j. à 40 mg olmésartan médoxomil/10 mg amlodipine/25 mg hydrochlorothiazide.

Contre-indications

Insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), anurie, hypokaliémie, hypercalcémie, hyponatrémie, hyperuricémie symptomatique, insuffisance hépatique modérée (cp. avec 40 mg d'olmésartan médoxomil), insuffisance hépatique sévère, cholestase, obstruction biliaire, oedème angioneurotique héréditaire, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, hypotension sévère, choc (y c. cardiogénique), obstacle à l'éjection ventriculaire gauche, insuffisance cardiaque hémodynamiquement instable après infarctus aigu du myocarde, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); grossesse, allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7786764

blister 28 pce

40.00

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680676020057

Le traitement combiné d’une association fixe d’olmésartan-amlodipine ou d’olmésartan-amlodipine-hydrochlorothiazide et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06. et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA n’est pas remboursé.

7786766

blister 98 pce

87.85

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680676020064

Le traitement combiné d’une association fixe d’olmésartan-amlodipine ou d’olmésartan-amlodipine-hydrochlorothiazide et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06. et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA n’est pas remboursé.